期刊简介

本刊本着满足临床工程管理、技术人员和医疗设备科研开发工作需要的宗旨，传播国内外最新医疗器械科技、市场及政策法规信息，以促进我国医疗器械和医疗卫生事业的发展。

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医疗器械行业协会

出版部门: 《中国医疗器械信息杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 82-256

国内统一连续出版号: CN 1006-6586

邮发代号: 82-256

出版周期 半月刊

创刊时间 1995

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 638.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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  • 杂志名称：中国医疗器械信息杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医疗器械行业协会
  • 国际刊号：82-256
  • 国内刊号：1006-6586
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
中国医疗器械信息杂志2011年第9期文章

  • 一种新型无针密闭正压输液接头的设计

    设计了无针密闭正压输液接头,对关键技术进行了分析.......

    作者：范汉杰；王冬梅；王林；张亚根 刊期： 2011- 09

  • 中国超声领域的先行者——汕头市超声仪器研究所有限公司专访

    在国内医疗器械行业,提起超声这一细分领域,汕头市超声仪器研究所有限公司(SIUI)可谓无人不知、无人不晓.这一有着30多年历史的企业,到底凭借什么一直稳步走在行业的前面?日前,本刊记者有幸走进SIUI,得以一探究竟.......

    作者：文彬 刊期： 2011- 09

  • 科学家们正在接近长期为之奋斗的目标:通过血液检测筛查老年痴呆症

    2011年7月中旬于法国巴黎召开了老年痴呆症协会国际会议(Alzheimer'sAssociation(r)InternationalConference2011,AAIC2011),来自世界各地的5,000多名科学家在会上报告和讨论了老年痴呆症(阿尔茨海默氏病)的早期检测、医疗干预和全球标准化,美联社和路透社以及一些媒体对此会作了报导.......

    作者：卫华 刊期： 2011- 09

  • 冠状动脉CT 血管造影——上升中的凤凰

    冠状动脉CT血管造影(CCTA)是一个无创的检测工具,它可用于鉴别心肌缺血和冠状动脉斑块.CCTA经常被误解为一个独立的冠状动脉疾病(CAD)诊断方法,事实上,它是现有多种检查手段的一个补充,这些检查办法如运动心电图、铊扫描、核灌注和心导管插入(或称有创冠脉造影).严重的缺乏协调、对辐射的担心以及费用不能报销等因素一直阻碍着CCTA市场的增长.典型的心脏CT血管造影是通过向冠状动脉注射造影剂(射线......

    作者：卫华 刊期： 2011- 09

  • 美国FDA 批准手术器械和用品装上射频识别装置(RFID)

    在病人体内留下手术器械之类的物件会给病人带来巨大痛苦甚至危及生命,也给医院带来人力物力上的巨大负担.但这样的事总是在发生,特别是手术时间很长,手术很复杂的情况下.......

    作者：卫华 刊期： 2011- 09

  • 计算机辅助检测市场呈增长趋势

    计算机辅助检测(CAD)是一套算法,主要用的是模式识别法,目的是帮助放射学医生或临床医生找出感兴趣区(ROI),即向放射学医生或临床医生指出可能的病变区或异常区.CAD作为乳腺X线摄影术中的补充工具已有一段时间,现在它的应用领域已经扩大,在各个医学门类中的应用正在被广泛接受,虽然它的流行时间也就20多年.......

    作者：卫华 刊期： 2011- 09

  • 远程放射学——欧洲电子医疗的一个部分

    远程放射学就是病人放射图像的远程传递,从一个地方的医院或扫描中心传到另一个地方的放射中心或另一家医院,这些图像如X线图像、CT图像和磁共振图像,目的是请专家(专科医生)对图像进行解读或会诊.远程放射学利用的是规则的通讯和网络技术,如因特网、电话线路、广域网(WAN)或局域网.在远程放射学中广泛使用先进的图像处理和图像压缩技术.......

    作者：卫华 刊期： 2011- 09

  • 论医疗器械的临床评价

    本文通过对临床评价与临床试验区别的论述,针对当前医疗器械相关法规的缺失所引起的临床试验的不足或临床试验的过度,阐述正确认识临床评价的意义.......

    作者：徐研偌 刊期： 2011- 09

  • 我国医疗器械临床试验监管现状分析及对策探讨

    医疗器械的临床试验是医疗器械管理中的重要组成部分.一方面,通过临床试验,医疗器械的安全性和有效性得到合理评估,为医疗器械上市提供科学依据.另一方面,临床试验耗时长,花费多,如果管理不当,有可能增加社会成本,给生产企业甚至消费者带来沉重的经济负担,进而影响医疗器械行业的发展.本文分析了我国医疗器械临床试验管理现状及存在的问题,并且提出了一些改革医疗器械临床试验监管的对策建议.......

    作者：许伟 刊期： 2011- 09

  • 生物材料的细胞生物相容性评价方法的研究进展

    细胞生物相容性评价是生物材料临床应用前必须检测的项目,目前的评价方法主要以细胞毒性试验法为主,国内外标准就细胞毒性试验已有具体的试验原则和试验方法.随着现代细胞生物学和分子生物学技术的进步,细胞毒性评价出现了一些国内外标准尚未收录的新的评价指标和评价方法,本文主要综合常用的评价指标和评价方法及其发展现状作一综述.......

    作者：林红赛；王春仁；王志杰；张华 刊期： 2011- 09

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